醫(yī)學(xué)寫作

在產(chǎn)品生命周期的每個(gè)階段,我們的醫(yī)學(xué)寫作專長都能與您的目標(biāo)完美結(jié)合,確保每份文件滿足甚至超越監(jiān)管機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從業(yè)人員的嚴(yán)格要求。與我們合作,確保您的文件與產(chǎn)品一樣創(chuàng)新且可靠。

從概念到臨床前準(zhǔn)備

為藥物和醫(yī)療器械研發(fā)的發(fā)現(xiàn)階段量身定制全面醫(yī)學(xué)寫作支持,開啟您的旅程。我們的服務(wù)包括創(chuàng)建詳細(xì)的藥物/醫(yī)療器械發(fā)現(xiàn)報(bào)告、臨床前研究方案和文獻(xiàn)綜述,以確保為您的臨床試驗(yàn)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。我們幫助闡明科學(xué)原理、作用機(jī)理和潛在治療效益,為監(jiān)管部門批準(zhǔn)設(shè)定一條清晰的路徑。

本階段可編寫的文件:
      臨床前研究報(bào)告
      IND 臨床部分
      研究者手冊
      CTD 模塊
      IND 臨床前部分
      臨床開發(fā)計(jì)劃
      探索性協(xié)議

 

在臨床試驗(yàn)中精準(zhǔn)導(dǎo)航

通過制作符合全球監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)的專業(yè)文檔,推進(jìn)臨床研究的關(guān)鍵階段。我們的團(tuán)隊(duì)提供端到端的醫(yī)學(xué)寫作服務(wù),包括臨床試驗(yàn)方案、患者信息和知情同意書、中期分析報(bào)告和最終研究報(bào)告。我們確保所有文件清晰、合規(guī),并可隨時(shí)為臨床試驗(yàn)的開展和報(bào)告提供支持,使監(jiān)管審查更加順利,市場準(zhǔn)入更加快捷。

本階段可編寫的文件:
      研究者手冊更新
      知情同意文件
      臨床研究報(bào)告
      臨床試驗(yàn)登記摘要
      手稿
      臨床試驗(yàn)協(xié)議
      年度安全報(bào)告
      患者敘述
      摘要和海報(bào)
      患者日記

 

支持市場及其他

我們提供專業(yè)的醫(yī)學(xué)寫作服務(wù),旨在支持持續(xù)的合規(guī)性和市場監(jiān)管,使您在產(chǎn)品上市后階段還能繼續(xù)蓬勃發(fā)展。我們提供全面的撰寫解決方案,如定期安全性更新報(bào)告 (PSUR)、上市后監(jiān)測報(bào)告和教育材料。我們的團(tuán)隊(duì)可確保您的文檔符合法規(guī)要求,支持產(chǎn)品優(yōu)化。

本階段可編寫的文件:
      第 IV 階段研究文件
      摘要和海報(bào)
      幻燈片
      產(chǎn)品專論
      治療培訓(xùn)模塊
      定期安全更新報(bào)告
      手稿
      文獻(xiàn)綜述
      白皮書
      問答手冊

 

醫(yī)學(xué)寫作典型流程

咨詢與規(guī)劃:每一個(gè)成功的項(xiàng)目都始于全面的咨詢,以了解您的目標(biāo)和要求。在這一階段,我們將概述項(xiàng)目的范圍、時(shí)間表和具體需求。

開發(fā)和起草:我們的醫(yī)學(xué)撰稿人將整合所有必要的科學(xué)和監(jiān)管要素,精心制作文件。

審查和修訂:在初稿完成后,我們的文件會經(jīng)過資深撰稿人和專業(yè)領(lǐng)域?qū)<业膰?yán)格審查,以確保準(zhǔn)確性和合規(guī)性。然后,我們將與您密切合作,進(jìn)行必要的修改。

最終批準(zhǔn)和交付:當(dāng)文件符合您的滿意度和我們的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),我們將進(jìn)行最終審批。完成后,符合要求的文件即可交付,以便提交監(jiān)管部門或進(jìn)行項(xiàng)目所需的任何下一步工作。

領(lǐng)先品牌為何信賴康茂峰?

無與倫比的專業(yè)知識: 我們的團(tuán)隊(duì)由經(jīng)驗(yàn)豐富的醫(yī)學(xué)撰稿人組成,每個(gè)人都擁有橫跨制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療器械領(lǐng)域的特定專業(yè)知識。我們擁有生命科學(xué)領(lǐng)域的專業(yè)學(xué)位和豐富的監(jiān)管知識,能夠?qū)?fù)雜的科學(xué)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為清晰、全面的文件。
掌握法規(guī): 熟悉監(jiān)管要求對我們來說已是家常便飯。我們以能夠及時(shí)了解 NMPA、FDA、EMA 和其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)的最新指導(dǎo)方針為豪,以確保您的文件符合要求,并取得成功。
量身定制的解決方案: 我們深知每位客戶都有獨(dú)特的需求。因此,小到規(guī)模研究,還是大到跨國臨床試驗(yàn),我們都能根據(jù)您的具體項(xiàng)目要求提供定制服務(wù)。
及時(shí)交付: 按時(shí)交付任務(wù)十分重要。我們不僅承諾遵守時(shí)限,還經(jīng)常預(yù)先完成任務(wù),確保您的項(xiàng)目順利推進(jìn)。

聯(lián)系我們

我們的全球多語言專業(yè)團(tuán)隊(duì)將與您攜手,共同開拓國際市場。謝謝!

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